ETERES

¿COMO SE OBTIENEN?

Los éteres pueden obtenerse por deshidratación de los alcoholes con ácido sulfúrico o también con ácido fosfórico glacial:
CH3-CH2OH+CH3-CH2OH à C2H5-O-C2H5+H2O
SO4H2
También se preparan calentando un al óxido alcalino con los halogenuros de alquilo:
RONa+R´X à R-C-R´+Xna (R es cualquier grupo: etil, metil, fenil y X es cualquier halógeno: cloro, yodo, bromo)

los éteres se preparan por reacción de los yoduros de alquilo con sales de plata:
CH3-COOAg+ICH3à CH3-COOCH3+Iag (aquí I es yodo)
Por la acción de un cloruro de ácido sobre un alcohol.
CH3-COCl+NaOC2H5 à CH3-COOC2H5+ClNa (aquí Cl es cloro)

¿COMO SE CLASIFICAN?

Los éteres poseen un átomo de oxígeno unido a dos cadenas alquílicas que

Pueden ser iguales o diferentes. Son compuestos polares. El más conocido es el éter

Di etílico que sede empleaba para anestesia en cirugía.

Dimetil ester   H3C O CH3

Etil metil enter H3C O CH2CH3

¿COMO SE FORMAN?

La estructura angular de los éteres se explica bien asumiendo una hibridación sp3 en el oxígeno, que posee dos pares de electrones no compartidos.
No puede establecer enlaces de hidrógeno consigo mismo y sus puntos de ebullición y fusión son muchos más bajos que los alcoholes referibles.